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    1. CN / EN
           

      華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證,專注于為中國和歐洲市場提供各類劑型的研發、生產服務型(CDMO)企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后四次通過MHRA審計,并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。
             公司自成立以來,為國內外藥證上市許可持有人、研發機構、醫藥銷售等企業提供各類劑型藥品研發服務、制劑商業化代工服務、化學合成研發服務以及藥品臨床檢測服務,逐步構建起以多劑型研發與口服制劑生產為核心、輔以化合物合成服務的開放的國際化CDMO服務平臺。
             華益藥業堅持“創造價值,兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠,惟實勵新”的企業精神,為客戶提供高效、高質、成本可控的藥物研發和生產服務,做老百姓用得起的好藥。華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在藥物研發、商業化代工、中歐雙報等領域開展委托或聯合持證開發合作,共同開拓國內和國際醫藥市場。


      • 20 億片(粒)

        每年的代工量

      • 100 余個

        成功研發并商業化生產的產品

      • 60 余家

        國內外知名藥企質量審計

      大事記

      • 2024

        合成實驗室建設中
        高活性固體制劑車間建設中
      • 2023

        中華工商業聯合會醫藥商會第四屆理事單位
        2023中國醫藥CDMO企業20強
        沈陽路新廠區一期制劑樓封頂

        已開啟建設合成實驗室
        已開啟建設高活性固體制劑車間


      • 2022

        2022年9月13日當選安徽省制劑CDMO產業聯盟理事長單位
        2022中國醫藥CDMO企業20強
        2022年度(行業)領軍企業

      • 2021

        2021年10月8日華益藥業技術中心成立
        2021年6月,再次通過MHRA的遠程審計
      • 2020

         2020年7月14日第一瓶液體制劑誕生
      • 2019

        啟動建設口服液體制劑和高活性車間
      • 2018

        代工數量達16億片
      • 2016

        以0主要缺陷項通過英國MHRA的現場復檢
        車間擴建并通過MHRA認證,公司產能提升至30億片/年
      • 2012

         通過英國MHRA的現場復檢
      • 2010

        通過MHRA現場審計,開始承接歐盟委托研發、技術轉移、代工業務
      • 2006

        華益藥業成立,車間開工建設

      企業視頻

      華益企業宣傳片
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